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克倫特羅(瘦肉精)殘留檢測分析:在線凈化與固相萃取比較

 更新時間:2014-10-19 點擊量:2632

在線凈化LC-MS/MS系統(tǒng)對動物組織中克倫特羅殘留的檢測分析


 

http://www.thermo.com.cn/Resources/201104/29123547853.pdf

作者:趙孔祥1 王海鑒2
1. 天津出入境檢驗檢疫局食檢中心;2. 賽默飛世爾科技( 中國) 有限公司

克倫特羅俗稱瘦肉精,常被用作飼料添加劑以提高家
畜的瘦肉含量,但由于其嚴重的毒副作用,歐盟于1988
年1 月1 日起禁止鹽酸克倫特羅物質(zhì)當飼料添加劑使用。
1991 年被FDA 禁止。1997 年,中華人民共和國農(nóng)業(yè)部下
文嚴禁β- 腎上腺素類激素在飼料和畜牧生產(chǎn)中使用,鹽酸
克倫特羅列為*位。2009 年7 月為應(yīng)對日、韓從我國食
品中檢出鹽酸克倫特羅事件,質(zhì)檢系統(tǒng)確定了了更嚴格的
出口判定標準(0.05μg/kg),食品檢測已經(jīng)進入超痕量時代。
在此背景下,我們需要更有效的前處理手段以便我們
得到更加濃縮更加純凈的樣品來提高我們的信號降低我
們的噪音。基于色譜原理的創(chuàng)新樣品制備方法——Turbo
Flow 技術(shù)為我們提供了新的思路。這種在線自動過程處理
技術(shù)結(jié)合了擴散、化學(xué)和體積排除的原理,在捕獲感興趣
分析物的同時,快速消除基質(zhì)干擾。本實驗旨在建立一個
前處理簡單,選擇性靈敏度高的克倫特羅的Turbo Flow 實
用在線凈化方法,并確定該方法的檢出限。
1 實驗部分
1.1 樣品制備
取5g 動物組織樣品與10mL 乙腈,10% 乙酸銨(1:3)
混合溶液混勻勻漿10 分鐘,5000r/min 離心十分鐘取
1mL 上清液經(jīng)過0.22μm 注射過膜,上機。
1.2 Turbo Flow 條件
系統(tǒng):
Thermo Scientific Aria
TLX-1 controlled by Aria. software
在線凈化柱: Turbo Flow Cyclone MCX 0.5×50mm
進樣體積: 50μL
上樣溶劑: 0.1% 的甲酸水溶劑
上樣流速: 2mL/min
洗脫溶劑: 1%的氨水甲醇溶液
洗脫體積: 50μL
1.3 HPLC 方法條件
色譜柱:Hypersil GOLD aQ 3μm 100 X 2.1mm
流路A :0.1% 的甲酸水溶液
流路B :甲醇
時間(min) A% B% 流速mL/min
0 90 10 0.4
1 90 10 0.4
2.33 80 20 0.4
2.83 60 40 0.4
6 10 90 0.4
6.5 10 90 0.4
8 90 10 0.4
1.4 質(zhì)譜條件
1.4.1 調(diào)諧參數(shù)
系統(tǒng) TSQ Ultra AM
離子源極性: 正離子模式
噴霧電壓: 4500V
鞘氣壓(N2): 50arb
輔助氣壓(N2): 16arb
毛細管柱溫度: 350°C
碰撞氣體(Ar): 1.5mTorr
Skimmer offset 10V
Q1/Q3峰分辨度: 0.7u (單位質(zhì)量)
1.4.2 SRM 反應(yīng)參數(shù)
被分析組分
母離子
(m/z)
子離子
(m/z)
碰撞能量
(V)
管透鏡電壓
(V)
克倫特羅-D9 286 169.1 28 104
克倫特羅277 132.2 29 94
168.1* 28 94
203.6 15 94
* 為定量離子
2 結(jié)果與討論
食物樣品本身基質(zhì)比較復(fù)雜,在進行檢測之前往往
需要一個較長的樣品預(yù)處理過程。比如賈曉飛等使用酶
解,高氯酸沉淀蛋白,邵兵等應(yīng)用HLB 和MCX 兩次SPE
對食品中β2- 受體激動劑進行殘留檢測都取得了很好的效
果,這些方法的目的也都是為了獲得更加濃縮和純凈的樣
品。應(yīng)用Turbo-Flow 在線凈化技術(shù)使得這些工作變得更加
圖1 Turbo Flow 在線凈化與HPLC 聯(lián)用方法參數(shù)
熱點聚焦 Hotspot
簡潔方便,減少了中間步驟和偶然誤差,使得加標回收的
重復(fù)性很穩(wěn)定,0.05μg/kg 濃度下六平行RSD 為5.36% ;
同時由于樣品更加純凈濃縮,干擾較少,此方法在添加量
為0.02μg/kg 濃度下峰型良好( 如圖2 所示)。根據(jù)歐盟
法規(guī)計算此方法檢出限(LOD) 為0.002μg/kg,定量限為
0.006μg/kg 已經(jīng)能輕松應(yīng)對實際需要。同時如果有實際
需要,可以采用更長的凈化柱(100mm 規(guī)格) 或者采用串
聯(lián)凈化柱的方法進一步增加樣品濃縮倍數(shù),來提高檢出限。
由于采用了在線凈化系統(tǒng),進入分析色譜柱的樣品也更
圖2 0.02μg/kg 濃度色譜圖
圖3 20pg/g 添加回收比較圖。左圖為MCX 固相萃取凈化,右圖為在線凈化結(jié)果
為純凈,一定程度上降低了噪音和雜峰的產(chǎn)生。如圖3 所示,
采用Turbo Flow 技術(shù)一定程度上起到了穩(wěn)定基線的作用。
運用Transcend 在線凈化系統(tǒng)的操作軟件Aria OS 的
變量設(shè)置功能,可以方便設(shè)置批處理程序嘗試不同的洗
脫溶液。在比較不同濃度的氨水甲醇溶液后,結(jié)果表明
1% 的氨水甲醇溶液作為洗脫溶液的效果*。使用外
標法計算其與不經(jīng)過凈化柱的結(jié)果得到其回收率為
79%~84%。而且此濃度的氨水甲醇溶液以0.2mL/min 的
速度與0.4mL/min 的分析柱溶液混合不會對液相色譜
產(chǎn)生不良影響,在使用此方法千針后,10 個平行的保留
時間RSD 仍然只有0.1%。
分別配置5pg/mL,10pg/mL,20pg/mL,50pg/mL,
100pg/mL,200pg/mL,500pg/mL,1ng/mL,2ng/mL
的克倫特羅標準溶液,其中都混有100pg/mL 內(nèi)標,內(nèi)標
法定量得到標準曲線有很好的線性( 曲線見圖3),相關(guān)系
數(shù)R2 為0.9995
向5g 動物組織中分別添加100pg、250pg、500pg
克倫特羅標準,內(nèi)標法定量,計算其回收率結(jié)果表明,經(jīng)
過在線凈化和內(nèi)標法校正后樣品回收率非常穩(wěn)定。簡單的
前處理步驟帶來zui少的偶然誤差。
表1 克倫特羅不同添加水平回收率
添加水平平均回收率% RSD%*
20pg/g 94.2 5.58
50pg/g 96.5 5.36
100pg/g 94.4 2.49
* 為六平行水平下RSD 值
3 結(jié)論
采用Turbo Flow 在線凈化技術(shù)可以非常方便的按要求
得到更加濃縮,干擾更少的樣品,提高了信噪比,降低了
檢出限。
Turbo Flow 圖4 克倫特羅標準曲線在線凈化技術(shù)簡化了前處理步驟,減少了
熱點聚焦 Hotspot
偶然誤差獲得了令人滿意的重現(xiàn)性。
使用Aria OS 操作系統(tǒng),我們可以很方便的設(shè)置批處
理變量,嘗試不同種類或者比例的上樣或者洗脫溶劑。
4 參考文獻
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